A Comiss\u00e3o de Assuntos Sociais (CAS) do Senado debateu a \u201cPol\u00edtica de concess\u00e3o de benef\u00edcios para portadores de doen\u00e7as heredit\u00e1rias associadas a fatores raciais\u201d, nesta sexta-feira (27), na C\u00e2mara Municipal de Salvador, por iniciativa da senadora L\u00eddice da Mata (PSB-BA), relatora do PLS 389\/2012. De autoria do senador Waldemir Moka (PMDB-MS), o projeto prev\u00ea a concess\u00e3o de benef\u00edcio mensal \u00e0 pessoa portadora de doen\u00e7a heredit\u00e1ria e benef\u00edcios como a isen\u00e7\u00e3o do cumprimento e prazo de car\u00eancia para aux\u00edlio-doen\u00e7a e aposentadoria por invalidez.<\/p>\n
De acordo com L\u00eddice da Mata, a escolha da capital baiana como sede do debate deve-se ao fato da Bahia apresentar maior preval\u00eancia de anemia falciforme, com incid\u00eancia de um caso para cada 650 beb\u00eas nascidos vivos, enquanto em outros estados, a exemplo do Rio de Janeiro, \u00e9 registrado um caso para cada 1.300 beb\u00eas. \u201cO objetivo deste debate \u00e9 ouvir dos especialistas quais s\u00e3o os principais entraves no diagn\u00f3stico e tratamento dos portadores de anemia falciforme. Essas informa\u00e7\u00f5es nos ajudar\u00e1 a melhor formatar os projetos de lei do Senado\u201d, disse.<\/p>\n
A coordenadora nacional para doen\u00e7a falciforme do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, a m\u00e9dica Joice Arag\u00e3o, explicou que no Brasil h\u00e1 mais pessoas com o tra\u00e7o da anemia do que com a doen\u00e7a. Segundo ela, um levantamento do Minist\u00e9rio concluiu que em torno de 180 mil crian\u00e7as brasileiras possuem a doen\u00e7a e 80% delas morrem at\u00e9 os cinco anos de idade por falta de acompanhamento. \u201cAs gr\u00e1vidas representam um grupo bastante vulner\u00e1vel, sendo que 50% delas morrem durante o parto\u201d, refor\u00e7ou.<\/p>\n
Para a vereadora Fab\u00edola Mansur, presidente da Comiss\u00e3o de Sa\u00fade da C\u00e2mara Municipal de Salvador, o teste do pezinho \u00e9 um exame importante para detectar a doen\u00e7a, mas h\u00e1 uma car\u00eancia de acompanhamento desses casos. \u201cDepois que \u00e9 detectada a anemia no rec\u00e9m-nascido essas crian\u00e7as s\u00e3o tratadas onde? O acompanhamento tem que ser feito durante toda a vida porque \u00e9 uma doen\u00e7a sem cura e com sintomas agressivos\u201d, salientou.<\/p>\n
Car\u00eancia<\/b> \u2013 \u201cH\u00e1 uma defici\u00eancia do SUS, em \u00e2mbito estadual e municipal, em fazer chegar \u00e0 informa\u00e7\u00e3o sobre a doen\u00e7a ao p\u00fablico-alvo. At\u00e9 os pr\u00f3prios profissionais de sa\u00fade t\u00eam dificuldade em detectar corretamente os sintomas\u201d, critica o professor do Instituto de Sa\u00fade Coletiva (ISC), da Universidade Federal da Bahia (Ufba), Eduardo Mota. O pesquisador do Centro de Pesquisas Gon\u00e7alo Muniz (Fiocruz\/BA), Mitermayer Galv\u00e3o, fez cr\u00edtica semelhante: \u201cO diagn\u00f3stico incorreto pode resultar em cirurgias desnecess\u00e1rias. Quando era estudante, lembro-me de um paciente que teve um ba\u00e7o sadio retirado por conta do desconhecimento dos sintomas\u201d, contou.<\/p>\n
Os debatedores conclu\u00edram que embora a Bahia lidere o ranking de casos de anemia falciforme no Pa\u00eds, a doen\u00e7a avan\u00e7a em todo o Brasil, inclusive em estados onde a presen\u00e7a negra \u00e9 menor. Isso mostra, na opini\u00e3o do coordenador de pesquisas com c\u00e9lulas tronco da Ufba, Gild\u00e1zio Daltro, que \u201cnegligenciar a doen\u00e7a e o doente \u00e9 pior do que conviver com os sintomas da anemia falciforme. Portanto, \u00e9 preciso colocar o portador da doen\u00e7a no centro do debate\u201d, sugeriu.<\/p>\n
Tamb\u00e9m participaram do debate a m\u00e9dica Liliane Mascarenhas, representando o governador Jaques Wagner e o secret\u00e1rio de sa\u00fade do Estado, Jorge Solla; os vereadores Silvio Humberto e Odiosvaldo Vigas; Maria do Carmo Morais, presidente da Associa\u00e7\u00e3o de Pais e Amigos dos Excepcionais (APAE);\u00a0 e Altair Lira, da Associa\u00e7\u00e3o Baiana das Pessoas com Doen\u00e7as Falciformes (ABADFAL).<\/p>\n
Ascom PSB-BA<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" A Comiss\u00e3o de Assuntos Sociais (CAS) do Senado debateu a \u201cPol\u00edtica de concess\u00e3o de benef\u00edcios para portadores de doen\u00e7as heredit\u00e1rias associadas a fatores raciais\u201d, nesta sexta-feira (27), na C\u00e2mara Municipal de Salvador, por iniciativa da senadora L\u00eddice da Mata (PSB-BA), relatora do PLS 389\/2012. De autoria do senador Waldemir Moka (PMDB-MS), o projeto prev\u00ea a […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":2772,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"jnews-multi-image_gallery":[],"jnews_single_post":[],"jnews_primary_category":[],"jnews_override_counter":[],"footnotes":""},"categories":[47],"tags":[669,704,710,881,1365,46,1820,2611,64,2712],"class_list":["post-2771","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-noticias","tag-anemia-falciforme","tag-associacao-baiana-das-pessoas-com-doencas-falciformes-abadfal","tag-associacao-de-pais-e-amigos-dos-excepcionais-apae","tag-centro-de-pesquisas-goncalo-muniz-fiocruzba","tag-fabiola-mansur-psb","tag-lidice-da-mata-psb-ba","tag-mitermayer-galvao","tag-ufba","tag-vereador-silvio-humberto-psb","tag-waldemir-moka-pmdb-ms"],"yoast_head":"\n